أعلنت شركة AstraZeneca، أنها بدأت السحب العالمي للقاحها المضاد لكوفيد-19، مشيرة إلى "فائض من خيارات اللقاحات المحدثة المتاحة" المتاحة الآن منذ الوباء، بالإضافة إلى ذلك، أعلنت الشركة عن نيتها إلغاء تراخيص التسويق للقاح Vaxzevria في جميع أنحاء أوروبا.

سبب منع لقاح أسترازينيكا

وقالت الشركة: "مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة"، مضيفة أن هذا أدى إلى انخفاض الطلب على فاكسزيفريا، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توفيره.

وبحسب وسائل الإعلام، فقد اعترفت شركة الأدوية الأنجلو سويدية في السابق في وثائق المحكمة بأن اللقاح يسبب آثارا جانبية. وتعترف الوثيقة بأن اللقاح "يمكن، في حالات نادرة جدًا، أن يسبب آثار جانبية، تتضمن هذه الحالة النادرة ولكن الشديدة تكوين جلطات دموية (تجلط الدم) إلى جانب انخفاض مستويات الصفائح الدموية (نقص الصفيحات الدموية). قد تحدث جلطات الدم هذه في مناطق مختلفة من الجسم، مثل الدماغ والبطن.

من المسلم به أن لقاح AZ يمكن، في حالات نادرة جدًا، أن يسبب TTS، الآلية السببية غير معروفة، علاوة على ذلك، يمكن أن يحدث TTS أيضًا في غياب لقاح AZ (أو أي لقاح). السببية في أي فرد، وقالت أسترازينيكا إن القضية ستكون مسألة أدلة الخبراء.

واعترفت شركة AstraZeneca، ردًا على ادعاء جيمي سكوت، بإمكانية حدوث آثار جانبية نادرة مرتبطة بلقاحها لمرض كوفيد-19. 

ويتناقض هذا الموقف مع موقف الشركة السابق في عام 2023، عندما دحضت أي صلة بين اللقاح وTTS على نطاق واسع.

وتم تقديم طلب الشركة لسحب اللقاح في 5 مارس ودخل حيز التنفيذ في 7 مايو، وفقًا لصحيفة التلغراف، التي كانت أول من أبلغ عن هذا التطور.

وبدأت شركة AstraZeneca المدرجة في لندن التحول إلى لقاحات الفيروس المخلوي التنفسي وأدوية السمنة من خلال عدة صفقات العام الماضي بعد تباطؤ النمو مع انخفاض مبيعات أدوية كوفيد-19.